3- (5-amino-3-imino-3H-pyrazol-4-ylazo) -benzoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit aminobenzoic. Đây là các axit benzoic (hoặc các dẫn xuất của chúng) có chứa một nhóm amin gắn với hợp chất benzen. 3- (5-amino-3-imino-3H-pyrazol-4-ylazo) axit -benzoic nhắm đến protein methionine aminopeptidase.

Osilodrostat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị AIMAH, PPNAD, Tăng huyết áp, Adrenal adenoma và Suy thận, trong số những người khác.

Một chất ức chế cholinesterase tác dụng ngắn, khởi phát nhanh được sử dụng trong rối loạn nhịp tim và trong chẩn đoán nhược cơ. Nó cũng đã được sử dụng như một thuốc giải độc cho các nguyên tắc curare.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dopamine

Loại thuốc

Thuốc kích thích thụ thể beta1 và alpha, giải phóng adrenalin của hệ thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm chứa Dopamine Hydroclorid: 200 mg/5 ml, 400 mg/10 ml, 400 mg/5 ml, 800 mg/5 ml.

Tá dược: Natri metabisulfit 1%.

TH-302 là một liệu pháp điều trị ung thư mới được kích hoạt đặc biệt trong điều kiện oxy thấp hoặc "thiếu oxy" điển hình của các tế bào ung thư khối u rắn. TH-302 là một tiền chất liên kết với nitroimidazole của một dẫn xuất brôm của một loại mù tạt isophosphoramide được sử dụng trước đây trong các loại thuốc trị ung thư như ifosfamide, cyclophosphamide và glufosfamide. TH-302 đã được chứng minh, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, vừa hiệu quả vừa dung nạp tốt.

Một dẫn xuất nitrofuran với hoạt tính chống độc và kháng khuẩn. Furazolidone liên kết với DNA của vi khuẩn dẫn đến sự ức chế dần dần monoamin oxydase. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr514)

Một trong những thuốc đối kháng beta adrenergic được sử dụng như một thuốc chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực và chống rối loạn nhịp tim. Alprenolol không còn được AstraZeneca đưa ra thị trường, nhưng vẫn có thể có sẵn trong các giống thông thường.

Elapegademase là một adenosine deaminase tái tổ hợp PEGylated. Nó có thể được định nghĩa phân tử là một loại adenosine deaminase biến đổi gen với một sửa đổi trong cysteine 74 cho serine và với khoảng 13 chuỗi methoxy polyethylen được liên kết thông qua nhóm carbonyl trong dư lượng alanine và lysine. [F1937] Elapegademase được tạo ra. coli_, được phát triển bởi Leadiant Bioscatics và FDA đã phê duyệt vào ngày 5 tháng 10 năm 2018. [L4654, F1939]

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Chất ức chế P38 Kinase là chất rắn. Hợp chất này thuộc về đế. Đây là những hợp chất có chứa một nửa indole, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với benzen để tạo thành 2,3-benzopyrrole. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu protein kinase hoạt hóa mitogen 14.

4-Hydroxytestosterone là testosterone được thay thế bằng nhóm hydroxy trên nguyên tử carbon thứ tư. Nó là một steroid đồng hóa không có chỉ định điều trị, bị cấm sử dụng trong thể thao bởi Cơ quan chống doping thế giới. Formestane (Lentaron) hoạt động như một prohormone của 4-Hydroxytestosterone, vì 4-Hydroxytestosterone là một trong nhiều sản phẩm phụ của quá trình chuyển hóa formestane. Nó đặc biệt là chất tương tự 17-hydroxylated với formestane. [A14385] Giống như formestane, 4-hydroxytesterone đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc giảm sản xuất estrogen trong cơ thể, nhưng hiện tại không có chỉ định nào như vậy. 4-Hydroxytestosterone được cấp bằng sáng chế đầu tiên vào năm 1955 bởi GD Searle & Company.

SCV-07 (g -D-glutamyl-L-tryptophan) là một dipeptide tổng hợp mới, hoạt động rộng rãi trên con đường thụ thể giống như Toll. Nó đã được chứng minh là có khả năng kích thích sự biệt hóa tế bào lympho T, thực bào tế bào vĩ mô và phản ứng miễn dịch đặc hiệu, và tăng cường sản xuất IL-2 và INF-g. Do sự kích hoạt ưu tiên sản xuất cytokine Th1 này, SCV-07 có thể cho thấy sự hữu ích trong điều trị bệnh lao. Nó có thể được dùng bằng đường uống hoặc tiêm dưới da. Trong các nghiên cứu độc lập, điều trị bệnh lao bằng SCV-07 đã cải thiện sự thanh thải của mycobacteria, cải thiện khả năng chữa lành khoang, cải thiện các thông số miễn dịch và giảm các triệu chứng (sốt, yếu, đổ mồ hôi, ho khan, ho khó thở, đau ngực, nhịp tim nhanh) tác dụng cục bộ hoặc chung. SCV-07 đã cho thấy hiệu quả trong việc điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus và vi khuẩn khác nhau.